Combinatietest: Eventuele afwijkingen van de kleine uitsluiten

Tussen de 9e en 14e week van de zwangerschap kan een combinatietest uitgevoerd worden. Deze test bestaat uit een nekplooimeting met een echo bij het kind en een bloedonderzoek bij de zwangere vrouw. De foetus wordt getest op het risico van het Down-, Edward- of Patausyndroom, een hartafwijking of andere chromosoomafwijkingen.

Combinatietest door middel van een bloedonderzoek

Het bloedonderzoek vindt plaats tussen week 9 en 14 van de zwangerschap en wordt onderzocht in een laboratorium. De nekplooi is een tijdelijke ophoping van vocht. Deze ophoping mag maximaal 3,5 mm dik zijn en wordt gemeten door middel van een echo-onderzoek als je tussen de 11 en 14 weken zwanger bent.

Op basis van de duur van de zwangerschap, jouw leeftijd, de bloedtest en de dikte van de nekplooi wordt er berekend hoeveel kans er is op een baby met chromosoom- of hartafwijking. De nekplooimeting (nuchal translucency-NT) kan onverwachte nevenbevindingen geven, zoals het ontbreken van armen, benen of hersenen en open buik. De uitslag van de combinatietest krijg je van de verloskundige of gynaecoloog.

De combinatietest is niet verplicht en wordt niet altijd vergoed

Deze vorm van prenatale screening is niet verplicht en een te dikke nekplooi betekent niet altijd dat je baby een afwijking heeft. Bij een vermoeden van een afwijking bij je baby, kun je voor een vervolgonderzoek kiezen. De combinatietest wordt vergoed door je zorgverzekeraar indien er sprake is van een medische indicatie. De combinatietest is veilig voor de zwangerschap en geeft dus geen risico op een miskraam.

NIPT vs deze test

Om achter chromosoomafwijkingen te komen kan ook een NIPT worden uitgevoerd. Lees meer over deze test op de daarvoor specifieke pagina.